La Medicina Genómica y sus Usos CLÍNICA ESTÉTICA VICARIO

La Medicina Genómica y sus Usos

 

La Medicina Genómica que es?

La Medicina Genómica deriva de la de información y tecnologías derivadas de la decodificación del genoma humano para determinar la predisposición a sufrir determinadas enfermedades y poder priorizar las opciones precautorias.
En mil novecientos cincuenta y tres el científico James Watson descubrió la estructura del ADN, hecho que le devino ganar el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en mil novecientos sesenta y dos.

Muchos años después, en dos mil tres, un equipo multidisciplinario dirigido por exactamente el mismo James Watson entregó a la comunidad científica la decodificación del genoma.

Tal y como si hubiese sido una piedra Roseta que desentrañara los jeroglíficos egipcios, de este modo por vez primera el humano había conseguido conocer el conjunto de sus genes (genoma).

El ADN

El ADN son nuestras letras de la vida- es un ácido nucleico presente en el núcleo de las células, con una estructura de doble hélice. Lo que James Watson había descubierto en mil novecientos cincuenta y tres es que el ADN estaba formado por 4 diferentes géneros de bases:

  • adenina (A)
  • guanina (G)
  • timina (T)
  • citosina (C)

Solo esas 4 letras mas en infinitas combinaciones.

En verdad, el genoma decoficado en dos mil tres mostró que se trataba de tres mil doscientos cuarenta millones de pares de bases y pudieron establecer precisamente el orden en que se hallan las bases.

Este es el descubrimiento que facilita la Medicina Genómica. Ahora la tecnología científica es capaz de decir, por ejemplo: en la situación mil ciento veintiocho la persona tal tiene una letra G (guanina) mientras que la persona como tiene una A (adenina).

Depende cuál sea la letra cambiada y que proteína fabrique. Pues lo que hay que decir que esas cuatro letras + veinte aminoácidos forman las diferentes proteínas que precisa nuestro cuerpo.
Son cuatro bases que marchan de tres en y también y forman en consecuencia sesenta y cuatro combinaciones. Mas solo hay veinte aminoácidos que forman proteínas.
Las bases siempre y en todo momento marchan de a tres: lo que es conocido como triplete de bases.

Para poner un ejemplo:

La combinación TTT (tres timinas) y TTC (timina- timina- citosina) “llaman” al aminoácido fenilalanina.
La combinación TTA (timina- timina – adenina) y TTG (timina- timina- guanina) llaman al aminoácido leucina.
De ahí que, si la proteína que debe formarse precisa al aminoácido fenialanina y la letra “está equivocada” (en lugar de TTT o bien TTC resulta TTA) entonces el aminoácido “llamado” va a ser la leucina.

Y en consecuencia no se puede formar la proteína pedida y en cambio puede formarse otra.

 

Función de la Medicina Genómica

  • La Medicina Genómica estudia estos SNP y su incidencia en la salud. Es en consecuencia una medicina adaptada pues todos somos genéticamente diferentes.
  • Es preciso hacer una acotación y una distinción con la genética.

Nos referimos a Genética en el momento en que una mutación genera una enfermedad de manera directa, por servirnos de un ejemplo, la fibrosis quística.

En un caso así está perjudicado un gen entero y no solo una letra.

Estos casos se deben estudiar en los servicios de Medicina Genética.

Nos referimos a Genómica cuando no es una enfermedad específica y determinada por el mal funcionamiento entero de un gen sino el cambio de letras nos pueden predisponer a una enfermedad dada cuando interactúa con nuestros hábitos vitales

La aplicación de la  Medicina Genómica

La aplicación práctica de estos conocimientos es la utilización de los test genómicos. No son diagnósticos sino establecen una predicción de la probabilidad , conforme nuestra predisposición genética, de sufrir determinadas nosologías. Si fuera sencillamente conocer sin más ni más no tendría mayor interés.

Lo interesante es que con ellos se puede efectuar una medicina precautoria y adaptada por medio de actuaciones y recomendaciones específicas, para esa persona determinada y no como algo general.

De este modo, por servirnos de un ejemplo, si una persona tiene antecedentes familiares esenciales de enfermedades cardiovasculares, se puede solicitar un test genómico para valorar predisposición individual de peligro cardiovascular.

Hay múltiples test genómicos que incluyen, entre otros mucho como son;

  • Bienestar general
  • Capacidad de detoxificación del organismo
  • Envejecimiento celular
  • Peligro cardiovascular
  • Metabolismo lipídico
  • Predisposición a la pérdida del cabello androgéncia
  • Perfil de intolerancia al gluten
  • Predisposción a la diabetes
  • Nutrigenómica
  • Predisposición a la degeneración macular

Estos tests no determinan que seguro uno vaya a sufrir una enfermedad sino más bien la predisposición a sufrirla.

La consecuencia es implantar medidas precautorias absolutamente adaptadas conforme al propio genoma.

 

 

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